新華社柏林1月17日電 德國(guó)疫苗審批機(jī)構(gòu)保羅·埃爾利希研究所日前發(fā)布報(bào)告說(shuō)，該機(jī)構(gòu)已統(tǒng)計(jì)到325例疑似與接種新冠疫苗有關(guān)的不良反應(yīng)病例，其中51例為嚴(yán)重不良反應(yīng)，7例死亡。不過(guò)該機(jī)構(gòu)專家表示，這些不良反應(yīng)報(bào)告雖與疫苗接種存在時(shí)間上的關(guān)聯(lián)，但未必有因果關(guān)系。
2020年12月27日，德國(guó)正式啟動(dòng)新冠疫苗大規(guī)模接種，首批接種的疫苗由德國(guó)生物新技術(shù)公司和美國(guó)輝瑞制藥有限公司合作研發(fā)。保羅·埃爾利希研究所的這份報(bào)告顯示，截至今年1月10日，德國(guó)約有60萬(wàn)人接種了這款疫苗，不良反應(yīng)報(bào)告率為0.53‰，嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告率為0.08‰。
報(bào)告顯示，上報(bào)最多的不良反應(yīng)為頭痛、接種部位疼痛、疲倦、四肢疼痛等，報(bào)告不良反應(yīng)的接種者平均年齡47.7歲，最小18歲，最大98歲。
報(bào)告介紹，7名死者4女3男，年齡在79歲和93歲之間，在接種疫苗后的2個(gè)半小時(shí)至4天內(nèi)死亡。這些人生前均患有嚴(yán)重疾病，如癌癥、腎功能不全、阿爾茨海默病等，具體死亡原因還有待進(jìn)一步調(diào)查。
報(bào)告指出，不良反應(yīng)是評(píng)估醫(yī)藥產(chǎn)品安全性的重要指標(biāo)，但同時(shí)需要注意，上報(bào)的這些反應(yīng)雖與疫苗接種存在時(shí)間上的關(guān)聯(lián)，但不一定有因果關(guān)系。
保羅·埃爾利希研究所醫(yī)藥產(chǎn)品安全部門負(fù)責(zé)人布麗吉特·凱勒-斯坦尼斯瓦夫斯基對(duì)媒體表示：“根據(jù)目前掌握的數(shù)據(jù)，我們認(rèn)為患者死于基礎(chǔ)疾病，只是時(shí)間上恰巧與疫苗接種有關(guān)。”
德國(guó)衛(wèi)生部16日公布的數(shù)據(jù)顯示，德國(guó)已完成超過(guò)100萬(wàn)劑新冠疫苗接種。衛(wèi)生部長(zhǎng)延斯·施潘日前表示，隨著其他新冠疫苗獲批，有望在今年夏天為德國(guó)所有人提供疫苗。
